S67점
tisagenlecleucelCGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명
FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 · Phase 3 5건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 67 | FDA 승인임상 48건등록 5,667명Phase 3 5건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명
FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 · Phase 3 5건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 54 | FDA 승인임상 7건Phase 3 2건큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 54점. |
CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건
FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 · 큐레이션
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 54점.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 36 | 임상 154건등록 10,528명Phase 3 7건모집 중 | CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모. |
| C | biological agent (Seneca Valley Virus) Neotropix · Carcinoid | CGT | 29 | 임상 93건등록 34,761명Phase 3 17건 | CGT — 임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 34,761명 규모. |
CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건
임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건
임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 34,761명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| S | tisagenlecleucel (Kymriah, tisa-cel) Novartis · CD19 | CGT | 67 | FDA 승인임상 48건등록 5,667명Phase 3 5건큐레이션 | CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모. |
CGT — FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명
FDA 승인 · 임상 48건 · 등록 5,667명 · Phase 3 5건
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 48건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 5,667명 규모.
중간 수준 — 확장 데이터 또는 초기 단계
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| B | voretigene neparvovec (Luxturna, AAV2-hRPE65v2, voretigene neparvovec-rzyl) Spark Therapeutics · RPE65 (AAV2) | CGT | 54 | FDA 승인임상 7건Phase 3 2건큐레이션참고문헌 풍부 | CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 | CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 54점. |
CGT — FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건
FDA 승인 · 임상 7건 · Phase 3 2건 · 큐레이션
CGT로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 공개 데이터 기준 종합 54점.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| C | autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cells AstraZeneca · CD19 | CGT | 36 | 임상 154건등록 10,528명Phase 3 7건모집 중 | CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 | CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모. |
| C | biological agent (Seneca Valley Virus) Neotropix · Carcinoid | CGT | 29 | 임상 93건등록 34,761명Phase 3 17건 | CGT — 임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건 | CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 34,761명 규모. |
CGT — 임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건
임상 154건 · 등록 10,528명 · Phase 3 7건 · 모집 중
CGT Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 154건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 10,528명 규모.
CGT — 임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건
임상 93건 · 등록 34,761명 · Phase 3 17건
CGT 초기·전임상 단계로 데이터가 제한적입니다. 임상 93건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 34,761명 규모.