S68점
mirvetuximab soravtansineADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명
FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | mirvetuximab soravtansine (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha) | ADC | 68 | FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명
FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| C | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.
ADC · Antibody · CGT를 FDA 승인, ORR·PASI·ACR·BCVA, 임상 등록 규모, Phase 3, 조회수 등 공개 데이터로 복합 점수화합니다. S–C 티어와 가점 요인은 규칙 기반(Data Tier)이며 LLM이 아닙니다.
질환
타깃
승인·효능·임상 규모·관심도 종합 상위
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| S | mirvetuximab soravtansine (Elahere) AbbVie · FRα (folate receptor alpha) | ADC | 68 | FDA 승인임상 32건등록 8,895명Phase 3 7건큐레이션 | ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 | ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모. |
ADC — FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명
FDA 승인 · 임상 32건 · 등록 8,895명 · Phase 3 7건
ADC로 FDA 승인을 받아 상용화 단계에 있습니다. 임상 32건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 8,895명 규모.
초기/제한적 데이터 — 추적 관찰
| Tier | 프로그램 | Modality | 점수 | 가점 요인 | 요약 | 분석 |
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| C | Gemcitabine Hydrochloride K-Group, Beta, Inc., a wholly o… · FRα | ADC | 36 | 임상 165건등록 32,378명Phase 3 28건참고문헌 풍부 | ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 | ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모. |
ADC — 임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건
임상 165건 · 등록 32,378명 · Phase 3 28건 · 참고문헌 풍부
ADC Phase 2에서 효능·안전성을 검증하는 단계입니다. 임상 165건으로 개발 깊이가 두드러집니다. 등록 환자 합산 약 32,378명 규모.