Xuekui Liu
Zimberelimab(Xuekui Liu)은 Prostatic Neoplasms, Castration-Resistan 표적 항체로, Hend and Neck Squamous Cell Carcinoma Locally Advanced Operable 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the adenosine pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 50건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel and potent allosteric small molecule inhibitor of protumourigenic HIF-2α dependent transcription.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Prostatic Neoplasms, Castration-Resistan
Hend and Neck Squamous Cell Carcinoma Locally Advanced Operable
Recruiting
2026-07-12
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
humanized anti-programmed cell death protein-1 (PD-1) antibody, administered intravenously every 2 weeks, was
novel and potent allosteric small molecule inhibitor of protumourigenic HIF-2α dependent transcription
Targeting the adenosine pathway
T cell activation
apoptosis, influencing cell proliferation, and eventually leading to tumor cell death and inhibiting cancer progression
PD-L1) tumor expression
downregulation of NR4A expression was associated with T cell activation and improved OS, pointing to a biological link between tumor a
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Xuekui Liu
Zimberelimab(Xuekui Liu)은 Prostatic Neoplasms, Castration-Resistan 표적 항체로, Hend and Neck Squamous Cell Carcinoma Locally Advanced Operable 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the adenosine pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 50건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel and potent allosteric small molecule inhibitor of protumourigenic HIF-2α dependent transcription.
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Prostatic Neoplasms, Castration-Resistan
Hend and Neck Squamous Cell Carcinoma Locally Advanced Operable
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2026-07-12
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Development Signal · Emerging
humanized anti-programmed cell death protein-1 (PD-1) antibody, administered intravenously every 2 weeks, was
novel and potent allosteric small molecule inhibitor of protumourigenic HIF-2α dependent transcription
Targeting the adenosine pathway
T cell activation
apoptosis, influencing cell proliferation, and eventually leading to tumor cell death and inhibiting cancer progression
PD-L1) tumor expression
downregulation of NR4A expression was associated with T cell activation and improved OS, pointing to a biological link between tumor a
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