항체Limited DataPhase 2Recruiting

Zimberelimab

Xuekui Liu

비교

Zimberelimab(Xuekui Liu)은 Prostatic Neoplasms, Castration-Resistan 표적 항체로, Hend and Neck Squamous Cell Carcinoma Locally Advanced Operable 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting the adenosine pathway. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 12.2% (ClinicalTrials.gov NCT04854499). 차별점: novel and potent allosteric small molecule inhibitor of protumourigenic HIF-2α dependent transcription.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)

Prostatic Neoplasms, Castration-Resistan

Hend and Neck Squamous Cell Carcinoma Locally Advanced Operable

Recruiting

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

humanized anti-programmed cell death protein-1 (PD-1) antibody, administered intravenously every 2 weeks, was

novel and potent allosteric small molecule inhibitor of protumourigenic HIF-2α dependent transcription

Mechanism of Action

Targeting the adenosine pathway

T cell activation

apoptosis, influencing cell proliferation, and eventually leading to tumor cell death and inhibiting cancer progression

PD-L1) tumor expression

downregulation of NR4A expression was associated with T cell activation and improved OS, pointing to a biological link between tumor a

구조화 데이터

비임상 프로파일

mouse, mouse

PD

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 50건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Overall survival · Progression-free survival (PFS) · Objective response rate (ORR) · Duration of response (DOR) · Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 12.2%
  • PFS: 5.5
  • 핵심: The goals of this clinical study are to learn about the safety, tolerability, dosing and effectiveness of the study drug…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.