ADCStandard DBPhase 2Active

Zilovertamab vedotin

Merck SharpDohme LLC

비교

Zilovertamab vedotin(Merck Sharp & Dohme LLC)은 HER2 표적 ADC로, Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 10건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · HER2같은 모달리티 · ADC

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (159일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (159일 전 · 갱신 권장)

HER2

Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse

Active

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

임상 한눈에 보기

  • 10건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 7건 · 완료/종료 3건
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1…
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Completed…
  • 주요 endpoint: Progression-free survival (PFS) · Complete Response at End of Treatment (CR at EOT) · Overall Survival (OS) · Event-free Survival (EFS) · Duration of Complete Response (DurCR)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 2,684명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.