항체Limited DataPhase 2Discontinued

Ulocuplumab

Bristol-Myers Squibb

비교

Ulocuplumab(Bristol-Myers Squibb)은 Solid Tumor 표적 항체로, Solid Tumor 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. The purpose of this study is to determine whether the combination of Ulocuplumab and Nivolumab is safe and effective in the treatment of pan.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Solid Tumor

Solid Tumor

Discontinued

2026-05-22

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE1 · PHASE1, PHASE2
  • Status: NO_LONGER_AVAILABLE · COMPLETED · TERMINATED
  • 주요 endpoint: Safety and tolerability as monotherapy · Safety · as measured by vital signs · clinical laboratory tests · ECOG performance status
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 286명
  • 선택한 코호트 보고 ORR: 0%
  • 핵심: The purpose of this study is to determine whether the combination of Ulocuplumab and Nivolumab is safe and effective in …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.