항체Limited DataPhase 2Active

Ublituximab

TG TherapeuticsInc.

비교

Ublituximab(TG Therapeutics, Inc.)은 B-Cell Lymphoma 표적 항체로, Non-Hodgkins Lymphoma; B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 84.4% (ClinicalTrials.gov NCT02301156). PK: t½ 22 h.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

B-Cell Lymphoma

Non-Hodgkins Lymphoma; B-cell Lymphoma

Active

2026-07-04

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

비임상 프로파일

22

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: N/A · Phase 2, Phase 3 · Phase 3 · Phase 2…
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Annualized Relapse Rate (ARR) · Percentage of Participants With Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) · Number of Participants with Infusion Related Reaction (IRR) at Each Infusion · Time to sustained disability progression · Change in Overall Burden of MS
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 84.4%
  • 핵심: This study evaluates the effect of the addition of ublituximab, a novel monoclonal antibody, to ibrutinib compared to ib…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.