OHSU Knight Cancer Institute
Tretinoin(OHSU Knight Cancer Institute)은 FRα 표적 치료제로, Accelerated Phase Chronic Myelogenous Leukemia, BCR-ABL1 Positive; Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets and neurodevelopmental pathway. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 61건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel competitive displacement mechanism, wherein soluble VDR/RXR heterodimers outcompete NFAT1 at its binding site on the CO.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
FRα
Accelerated Phase Chronic Myelogenous Leukemia, BCR-ABL1 Positive; Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8
Discontinued
2026-08-19
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Watch
CAR T for breast cancer treatment
DM1A) is a rational therapeutic target in A
novel competitive displacement mechanism, wherein soluble VDR/RXR heterodimers outcompete NFAT1 at its binding site on the CO
targets and neurodevelopmental pathway
apoptosis induction
EGFR) signaling resulting from long-term high
downregulation: induction of PCOS and infertility in adult female mice
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
OHSU Knight Cancer Institute
Tretinoin(OHSU Knight Cancer Institute)은 FRα 표적 치료제로, Accelerated Phase Chronic Myelogenous Leukemia, BCR-ABL1 Positive; Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets and neurodevelopmental pathway. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 61건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel competitive displacement mechanism, wherein soluble VDR/RXR heterodimers outcompete NFAT1 at its binding site on the CO.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
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FRα
Accelerated Phase Chronic Myelogenous Leukemia, BCR-ABL1 Positive; Anatomic Stage IV Breast Cancer AJCC v8
Discontinued
2026-08-19
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Development Signal · Watch
CAR T for breast cancer treatment
DM1A) is a rational therapeutic target in A
novel competitive displacement mechanism, wherein soluble VDR/RXR heterodimers outcompete NFAT1 at its binding site on the CO
targets and neurodevelopmental pathway
apoptosis induction
EGFR) signaling resulting from long-term high
downregulation: induction of PCOS and infertility in adult female mice
구조화 데이터
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