ADCStandard DBPhase 2Recruiting

trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201)

Daiichi SankyoAstraZeneca·Enhertu™

비교

Trastuzumab deruxtecan-nxki(Daiichi Sankyo / AstraZeneca)은 HER2 표적 ADC로, Breast Cancer; HER2-positive Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 71.7% (ClinicalTrials.gov NCT04739761).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · HER2같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

HER2

Breast Cancer; HER2-positive Breast Cancer

Recruiting

2026-07-12

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 11건 · 완료/종료 0건
  • Phase: PHASE2 · PHASE3 · PHASE1
  • Status: RECRUITING · NOT_YET_RECRUITING · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Objective Response Rate defined as % of participants in a cohort with complete or partial response or with stable disease according to standard response criteria · Overall survival (OS) · Overall survival (OS) (Cohort A) · Progression-free survival (PFS) (Observational Cohort B) · Overall survival (Observational Cohort B)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 6,892명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 71.7%
  • 핵심: This is open-label, multicenter, international study, assessing the efficacy and safety of Trastuzumab deruxtecan (T-DXd…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Trastuzumab deruxtecan-nxki은 어떤 치료제인가요?
Trastuzumab deruxtecan-nxki(Daiichi Sankyo / AstraZeneca)은 HER2 표적 ADC로, Breast Cancer; HER2-positive Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Trastuzumab deruxtecan-nxki의 임상 단계는?
Trastuzumab deruxtecan-nxki의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.