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Telisotuzumab Adizutecan

AbbVie

비교

Telisotuzumab Adizutecan(AbbVie)은 Non Small Cell Lung Carcinoma 표적 ADC로, Metastatic Colorectal Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 13건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: Novel c-Met Antibody-Drug Conjugate, in Patients With Late-Line Colorectal Cancer and Advanced Solid Tumors.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)

Non Small Cell Lung Carcinoma

Metastatic Colorectal Cancer

Recruiting

2026-07-13

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

Novel c-Met Antibody-Drug Conjugate, in Patients With Late-Line Colorectal Cancer and Advanced Solid Tumors

Mechanism of Action

topoisomerase 1 inhibitor payload, adizutecan

biomarker analyses showed ORR enrichment in patients with higher c-Met protein expression and MET focal ampli

resistance mechanisms in MET-targeted therapies

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 13건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 3 · Phase 1 · Phase 2…
  • Status: Available · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Phase 2 and Phase 3: Overall Response (OR) Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR) per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 · Phase 3: Overall Survival (OS) · Phase 2 and Phase 3: Progression-Free Survival (PFS) assessed by BICR per RECIST v1.1 · Phase 2 and Phase 3: Duration Of Response (DoR) assessed by BICR per RECIST v1.1 · Phase 2 and Phase 3: Clinical Benefit (CB) assessed by BICR per RECIST v1.1

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.