EpizymeInc.
Tafasitamab(Epizyme, Inc.)은 Diffuse Large B-Cell Lymphoma 표적 항체로, Relapsed Hematologic Malignancy; Refractory Hematologic Malignancy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint axis potentiates the macrophage-mediated antitumor efficacy of tafasitamab. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 48건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel antibody-based therapies, including polatuzumab-containing combinations, loncastuximab tesirine, and tafasitamab plus l.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Diffuse Large B-Cell Lymphoma
Relapsed Hematologic Malignancy; Refractory Hematologic Malignancy
Discontinued
2026-07-09
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
CAR T-Cell Therapy
humanized anti-CD19 monoclonal antibody, is currently approved, in combination with lenalidomide, for relapse
novel antibody-based therapies, including polatuzumab-containing combinations, loncastuximab tesirine, and tafasitamab plus l
checkpoint axis potentiates the macrophage-mediated antitumor efficacy of tafasitamab
NK cell–mediated antibody-dependent cellular cytotoxicity
apoptosis, and the TAFA + mVNR combination significantly inhibited, already after 24 h, the phosphorylation of
CD19 CAR T-cell therapy achieved the high
downregulation
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
EpizymeInc.
Tafasitamab(Epizyme, Inc.)은 Diffuse Large B-Cell Lymphoma 표적 항체로, Relapsed Hematologic Malignancy; Refractory Hematologic Malignancy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint axis potentiates the macrophage-mediated antitumor efficacy of tafasitamab. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 48건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel antibody-based therapies, including polatuzumab-containing combinations, loncastuximab tesirine, and tafasitamab plus l.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
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Discontinued
2026-07-09
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Development Signal · Emerging
CAR T-Cell Therapy
humanized anti-CD19 monoclonal antibody, is currently approved, in combination with lenalidomide, for relapse
novel antibody-based therapies, including polatuzumab-containing combinations, loncastuximab tesirine, and tafasitamab plus l
checkpoint axis potentiates the macrophage-mediated antitumor efficacy of tafasitamab
NK cell–mediated antibody-dependent cellular cytotoxicity
apoptosis, and the TAFA + mVNR combination significantly inhibited, already after 24 h, the phosphorylation of
CD19 CAR T-cell therapy achieved the high
downregulation
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