항체Limited DataPhase 2Discontinued

Tafasitamab

EpizymeInc.

비교

Tafasitamab(Epizyme, Inc.)은 Diffuse Large B-Cell Lymphoma 표적 항체로, Relapsed Hematologic Malignancy; Refractory Hematologic Malignancy 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: checkpoint axis potentiates the macrophage-mediated antitumor efficacy of tafasitamab. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 90.9% (ClinicalTrials.gov NCT02639910). PK: t½ 13.4 h. 차별점: novel antibody-based therapies, including polatuzumab-containing combinations, loncastuximab tesirine, and tafasitamab plus l.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 9일 (63일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 9일 (63일 전 · 갱신 권장)

Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Relapsed Hematologic Malignancy; Refractory Hematologic Malignancy

Discontinued

2026-07-09

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

CAR T-Cell Therapy

humanized anti-CD19 monoclonal antibody, is currently approved, in combination with lenalidomide, for relapse

novel antibody-based therapies, including polatuzumab-containing combinations, loncastuximab tesirine, and tafasitamab plus l

Mechanism of Action

checkpoint axis potentiates the macrophage-mediated antitumor efficacy of tafasitamab

NK cell–mediated antibody-dependent cellular cytotoxicity

apoptosis, and the TAFA + mVNR combination significantly inhibited, already after 24 h, the phosphorylation of

CD19 CAR T-cell therapy achieved the high

downregulation

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft model

mouse

13.4

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 48건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Active, not recruiting · Completed · Unknown status
  • 주요 endpoint: PFS-INV · EFS-INV · OS · Metabolic PET-negative CR-rate at EOT by BIRC · Metabolic PET-negative CR-rate at EOT by INV
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 90.9%
  • 핵심: This is a two-cohort, multicenter, open-label study of tafasitamab (MOR208) combined with idelalisib or venetoclax in ad…

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.