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ADCPhase 2Recruiting

trastuzumab deruxtecan (Enhertu, T-DXd, DS-8201)

Daiichi SankyoAstraZeneca·Enhertu™

비교

T-Dxd(Trastuzmab deruxtecan), Ramucirumab(Daiichi Sankyo / AstraZeneca)은 Gastric Cancer 표적 ADC로, Gastric Cancer; Gastroesophageal Junction (GEJ) Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: ADC uptake by alveolar macrophages through Fcγ receptors, followed by intracellular payload release and cytokine-mediated lung injury. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 대표 임상 효능: ORR 71.7% (ClinicalTrials.gov NCT04739761). 차별점: novel type of targeted systemic therapy that is changing the current landscape of tumor treatment.

출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA최근 동기화됨

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

Gastric Cancer

Gastric Cancer; Gastroesophageal Junction (GEJ) Cancer

Recruiting

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)구조모아 · Maytansinoid/DM1

ADCs) are active in brain metastases, their role in primary cen

DM1) and trastuzumab deruxtecan (T-DXd) usi

novel type of targeted systemic therapy that is changing the current landscape of tumor treatment

Mechanism of Action

ADC uptake by alveolar macrophages through Fcγ receptors, followed by intracellular payload release and cytokine-mediated lung injury

payloads, ADCs facilitate precise tumor killing

HER2 expression

resistance to anti-EGFR therapy

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 56건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · N/A
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Determine whether adding experimental agents to standard neoadjuvant medications increases the probability of pathologic complete response (pCR) over standard neoadjuvant chemotherapy for each biomarker signature established at trial entry. · Establishing predictive and prognostic indices based on qualification and exploratory markers to predict pCR and residual cancer burden (RCB). · To determine three- and five-year relapse-free survival (RFS) and OS among the treatment arms. · To determine incidence of adverse events (AEs) · serious adverse events (SAEs)
  • 등록된 결과: ORR 71.7%
  • 핵심: This is open-label, multicenter, international study, assessing the efficacy and safety of Trastuzumab deruxtecan (T-DXd…

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참고문헌

자주 묻는 질문

T-Dxd(Trastuzmab deruxtecan), Ramucirumab은 어떤 치료제인가요?
T-Dxd(Trastuzmab deruxtecan), Ramucirumab(Daiichi Sankyo / AstraZeneca)은 Gastric Cancer 표적 ADC로, Gastric Cancer; Gastroesophageal Junction (GEJ) Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
T-Dxd(Trastuzmab deruxtecan), Ramucirumab의 임상 단계는?
T-Dxd(Trastuzmab deruxtecan), Ramucirumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.