ADCStandard DBPhase 2Recruiting

ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1)

RocheGenentech·Kadcyla™

비교

T-DM1 and Pertuzumab(Roche / Genentech)은 HER2 표적 ADC로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 69.3% (ClinicalTrials.gov NCT01120184).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

HER2

Breast Neoplasms; Breast Cancer

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · Maytansinoid/DM1

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Pathologic Complete Response (pCR) · Disease Free Survival (DFS) · Overall Survival (OS) · Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 69.3%
  • 핵심: This randomized, 3-arm, multicenter, phase III study will evaluate the efficacy and safety of trastuzumab emtansine (T-D…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

T-DM1 and Pertuzumab은 어떤 치료제인가요?
T-DM1 and Pertuzumab(Roche / Genentech)은 HER2 표적 ADC로, Breast Neoplasms; Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
T-DM1 and Pertuzumab의 임상 단계는?
T-DM1 and Pertuzumab의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.