세포·유전자 치료AAVStandard DBPhase 2Recruiting

Rapcabtagene autoleucel

Novartis Pharmaceuticals

비교

Rapcabtagene autoleucel(Novartis Pharmaceuticals)은 ANCA Associated Vasculitis (AAV) 표적 세포·유전자 치료로, Idiopathic Inflammatory Myopathies 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 9건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

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상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)

ANCA Associated Vasculitis (AAV)

Idiopathic Inflammatory Myopathies

Recruiting

2026-08-19

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T) therapy with rapcabtagene autoleucel (carvykti)

Mechanism of Action

cytokine release syndrome in a patient with hematological malignancy after experimental chimeric antigen receptor (C

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

임상 한눈에 보기

  • 9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 9건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Phase 1: Dose recommendation: Incidence and nature of Dose Limiting Toxicities (Dose Escalation part only) · Phase 1: Safety: Incidence and severity of AEs and SAEs · including changes in laboratory values · ECG and vital signs · Phase 1: Tolerability: Ibrutinib dose modifications in the CLL/SLL arm
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 742명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.