항체Limited DataPhase 1Discontinued

CYRAMZA® (Ramucirumab)

Elevation Oncology

비교

Ramucirumab (CYRAMZA®)(Elevation Oncology)은 Stomach Neoplasm 표적 항체로, Stomach Neoplasm; Gastrointestinal Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets vascular endothelial growth factor receptor. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 22.6% (ClinicalTrials.gov NCT04394624). PK: t½ 14 h. 차별점: novel 5-exo-miRNA panel for predicting response to second-line PTX plus RAM therapy in gastric cancer.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (42일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (42일 전 · 갱신 권장)

Stomach Neoplasm

Stomach Neoplasm; Gastrointestinal Neoplasms

Discontinued

2026-07-31

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

bispecific antibodies targeting both VEGF and Programmed Cell Death 1

novel 5-exo-miRNA panel for predicting response to second-line PTX plus RAM therapy in gastric cancer

Mechanism of Action

targets vascular endothelial growth factor receptor

apoptosis in Caco-2 cells via mitochondrial impairment and caspase activation

biomarkers exist to predict therapeutic response

구조화 데이터

비임상 프로파일

Syngeneic mouse

mouse

14

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 84건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1 · Phase 2 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Progression-Free Survival (PFS) · Overall Survival (OS) · Time to Progression (TTP) · Percentage of Participants With Complete Response (CR) or Partial Response (PR) (Objective Response Rate) · Duration of Response
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 22.6%
  • 핵심: Primary Objectives: Doublet Cohort Part 1 (safety run-in): To assess the tolerability and to confirm the recommended …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.