ADCStandard DBPhase 2Recruiting

Polatuzumab

RocheGenentech

비교

Polatuzumab(Roche / Genentech)은 Lymphoma 표적 ADC로, Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL); High Grade B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 52건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel R-CHOP-based regimens specifically in DEL exist.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

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상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 12일 (107일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 12일 (107일 전 · 갱신 권장)

Lymphoma

Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLBCL); High Grade B Cell Lymphoma

Recruiting

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

ADCs) represent an important therapeutic modality for the treat

vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubic

linker, or payload that have limited their development

humanized NOD/Shi-scid, IL-2Rγnull (huNOG) mice were used for an in vivo study

novel R-CHOP-based regimens specifically in DEL exist

Mechanism of Action

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

cytokine release syndrome and infections were comparable between the 2 groups

payload that have limited their development

CD20 expression

resistance to POLA in vivo

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 52건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Completed · Recruiting · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Sepsis-related toxicity of antibody-drug conjugate. · Causality assessment of reported cardiovascular events according to the WHO system · Description of the type of sepsis-related toxicities depending on the category of ADC · Description of the drug-drug interactions associated with sepsis-related adverse events · Description of the population of patients having a sepsis-related adverse events

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.