항체Limited DataPreclinicalActive

trastuzumab (Herceptin)

RocheGenentech

비교

Pertuzumab Plus Trastuzumab(Roche / Genentech)은 Breast Cancer 표적 항체로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 전임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 69.3% (ClinicalTrials.gov NCT01120184).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Breast Cancer

Breast Cancer

Active

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 30건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting · Completed · Active, not recruiting
  • 주요 endpoint: Pathologic Complete Response (pCR) · Disease Free Survival (DFS) · Overall Survival (OS) · Percentage of Participants With Death or Disease Progression According to Independent Review Facility (IRF) Assessment · Progression-Free Survival (PFS) According to IRF Assessment
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 69.3%
  • 핵심: This randomized, 3-arm, multicenter, phase III study will evaluate the efficacy and safety of trastuzumab emtansine (T-D…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.