세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

Pelareorep

Oncolytics Biotech

비교

Pelareorep(Oncolytics Biotech)은 Breast Cancer Metastatic 표적 세포·유전자 치료로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeting JAK/STAT Signaling. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 35건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel immune-primed multiple myeloma phenotype (CD138+ IDO1+HLA-ABCHigh), indicating immunomodulation.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)

Breast Cancer Metastatic

Breast Cancer

Recruiting

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

oncolytic reovirus that upregulates PD-L1 expression

retroviral infection including interleukin-13 and signal transducer and activator of trans

novel immune-primed multiple myeloma phenotype (CD138+ IDO1+HLA-ABCHigh), indicating immunomodulation

Mechanism of Action

Targeting JAK/STAT Signaling

T cell activation

apoptosis

PD-L1 expression

Resistance to Oncolytic Reovirus Therapy Driven by Prior Infection with HTLV-1 in Models of T-Cell Lymphoma

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 35건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Recruiting
  • 주요 endpoint: Overall survival · Progression-free survival · Objective response (complete response (CR) + partial response (PR)) rate and duration · Number of participants with adverse events as a measure of safety and tolerability of REOLYSIN when administered in combination with paclitaxel and carboplatin. · Compare Best % Tumor Specific Response in loco-regional disease and/or metastatic disease for the treatment regimens in the study population

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.