세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Recruiting

IDOV-SAFETM (Oncolytic Virus injection)

Binhui Biopharmaceutical Co.Ltd.

비교

Oncolytic Virus injection(IDOV-SAFETM)(Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.)은 Neoplasms 표적 세포·유전자 치료로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted CEA tumor antigen. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 28% (ClinicalTrials.gov NCT00289016). 차별점: unique considerations for local immunotherapy development across the continuum from pre-clinical and early-stage investigation.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 12일 (60일 전 · 갱신 권장)

Neoplasms

Neoplasms

Recruiting

2026-08-19

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

oncolytic virus VV1 as monotherapy or in combination with avelumab in

unique considerations for local immunotherapy development across the continuum from pre-clinical and early-stage investigation

Mechanism of Action

targeted CEA tumor antigen

cytokine release syndrome (58%), fatigue (33%) and decreased lymphocyte count (32%)

apoptosis of tumor cells treated with VitC, oAds and VitC plus oAds

PD-L1 expression

resistance to standard immune checkpoint inhibitors has been linked to a lack of baseline immune activity or immune suppressive eleme

구조화 데이터

비임상 프로파일

orthotopic implantation of GBM stem-like cells (GSCs), combined with the intrat

mouse, mouse

pharmacokinetic

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 59건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 3 · Phase 2 · Phase 1…
  • Status: Not yet recruiting · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Objective Response Rate (ORR) · Progression-Free Survival (PFS) · Duration of Response (DoR) · Disease Control Rate (DCR) · Overall Survival (OS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 28%
  • 핵심: The primary objective of the study was to assess the clinical efficacy of talimogene laherparepvec in terms of tumor res…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Oncolytic Virus injection(IDOV-SAFETM)은 어떤 치료제인가요?
Oncolytic Virus injection(IDOV-SAFETM)(Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.)은 Neoplasms 표적 세포·유전자 치료로, Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Oncolytic Virus injection(IDOV-SAFETM)의 임상 단계는?
Oncolytic Virus injection(IDOV-SAFETM)의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.