세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Discontinued

oncolytic adenovirus expressing GMCSF

CG OncologyInc.

비교

oncolytic adenovirus expressing GMCSF(CG Oncology, Inc.)은 Bladder Cancer 표적 세포·유전자 치료로, Bladder Cancer; High Grade 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 5% (ClinicalTrials.gov NCT03003676).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Bladder Cancer

Bladder Cancer; High Grade

Discontinued

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 2
  • Status: Completed · Withdrawn
  • 주요 endpoint: Incidence of Treatment-emergent Adverse Events Including Treatment-emergent Serious Adverse Events Assessed by Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). · Objective Response Rates by RECIST 1.1 and irRECIST. · Changes in Immune Cell Subsets in Tumor Tissue Before and After ONCOS-102 and Pembrolizumab. · Changes in Immune Cell Subsets in Peripheral Blood Before and After ONCOS-102 and Pembrolizumab. · Correlation of Tumour Infiltrating Lymphocytes (TILs) and Overall Response Rate (ORR).
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 21명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 5%
  • 핵심: This is a multi center, phase I pilot study of sequential ONCOS-102 and pembrolizumab in patients with advanced or unres…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

oncolytic adenovirus expressing GMCSF은 어떤 치료제인가요?
oncolytic adenovirus expressing GMCSF(CG Oncology, Inc.)은 Bladder Cancer 표적 세포·유전자 치료로, Bladder Cancer; High Grade 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
oncolytic adenovirus expressing GMCSF의 임상 단계는?
oncolytic adenovirus expressing GMCSF의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.