세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Discontinued

IL-15 Superagonist (N-803)

ImmunityBioInc.

비교

N-803 (IL-15 Superagonist)(ImmunityBio, Inc.)은 High-risk Prostate Cancer 표적 세포·유전자 치료로, High-risk Prostate Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC). Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 80% (ClinicalTrials.gov NCT02384954). 차별점: novel immunotherapeutic targets.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 9일 (64일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 9일 (64일 전 · 갱신 권장)

High-risk Prostate Cancer

High-risk Prostate Cancer

Discontinued

2026-08-19

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC)

retroviral therapy using expanded natural killer cells

humanized IgG1 mAb that binds to core 1 and/or extended core 1 O-glycans expressed by human cancer cells (inc

novel immunotherapeutic targets

Mechanism of Action

ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC)

t cells through different mechanisms of action, including antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity

apoptosis proteins and mimetic of the second mitochondrial-derived activator of caspases (IAPi/SMACm), induces systemic reversal

biomarker validation, strategic sequencing, and managing combination toxicities to integrate these advances i

resistance to proteolytic cleavage, and less frequent dosing schedule with minimum dosage for achieving the desired response compared

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft human HT-29 mouse

mouse

pd

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 57건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 2, Phase 3 · Phase 1 · Phase 3…
  • Status: Available · Active, not recruiting · Terminated
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · Objective response rate (ORR) · Complete response (CR) rate · and Disease Control Rate (DCR) · Overall Survival (OS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 80%
  • 핵심: This is a Phase I/II, open-label, multi-center, competitive enrollment and dose escalation study of N-803 in patients wi…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

N-803 (IL-15 Superagonist)은 어떤 치료제인가요?
N-803 (IL-15 Superagonist)(ImmunityBio, Inc.)은 High-risk Prostate Cancer 표적 세포·유전자 치료로, High-risk Prostate Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
N-803 (IL-15 Superagonist)의 임상 단계는?
N-803 (IL-15 Superagonist)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.