Syndax Pharmaceuticals
Midostaurin(Syndax Pharmaceuticals)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukemia; AML, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting of mutant p53 with eprenetapopt or MAPK signaling. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 31건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: first-in-class antineoplastic agent for acute myeloid leukemia (AML), exhibits a distinctive pyrrolo[2,3-b]pyridine scaffold, and is s.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Acute Myeloid Leukemia
Acute Myeloid Leukemia; AML, Adult
Recruiting
2026-09-02
편집 범위 · 구조화 카탈로그
Development Signal · Watch
NK cells were significantly more enriched in the high-risk group
first-in-class antineoplastic agent for acute myeloid leukemia (AML), exhibits a distinctive pyrrolo[2,3-b]pyridine scaffold, and is s
targeting of mutant p53 with eprenetapopt or MAPK signaling
apoptosis
biomarker with prognostic significance and immunotherapeutic implications, particularly in prostate cancer
resistance to clinically relevant agents, including midostaurin, venetoclax, and cytarabine
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Syndax Pharmaceuticals
Midostaurin(Syndax Pharmaceuticals)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukemia; AML, Adult 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting of mutant p53 with eprenetapopt or MAPK signaling. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 31건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: first-in-class antineoplastic agent for acute myeloid leukemia (AML), exhibits a distinctive pyrrolo[2,3-b]pyridine scaffold, and is s.
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Acute Myeloid Leukemia
Acute Myeloid Leukemia; AML, Adult
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2026-09-02
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NK cells were significantly more enriched in the high-risk group
first-in-class antineoplastic agent for acute myeloid leukemia (AML), exhibits a distinctive pyrrolo[2,3-b]pyridine scaffold, and is s
targeting of mutant p53 with eprenetapopt or MAPK signaling
apoptosis
biomarker with prognostic significance and immunotherapeutic implications, particularly in prostate cancer
resistance to clinically relevant agents, including midostaurin, venetoclax, and cytarabine
구조화 데이터
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