Hoffmann-La Roche
Magrolimab (Hu5F9-G4)(Hoffmann-La Roche)은 Urothelial Carcinoma 표적 항체로, Urothelial Carcinoma; Bladder Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target hematologic toxicity and an 'antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 35건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel cancer immunotherapy approaches since they can infiltrate into the tumor microenvironment and have the capacity to engu.
공개된 구조화 근거가 제한적입니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Urothelial Carcinoma
Urothelial Carcinoma; Bladder Cancer
Active
2026-07-12
편집 범위 · 자료 제한
Development Signal · Emerging
bispecific antibodies and engineering efforts to reduce blood cell bin
humanized anti-CD47 monoclonal antibodies, SRF231, magrolimab, as well as a mouse monoclonal anti-CD47 antibo
novel cancer immunotherapy approaches since they can infiltrate into the tumor microenvironment and have the capacity to engu
target hematologic toxicity and an 'antigen
Antibody-dependent cellular cytotoxicity
apoptosis in lymphoid malignancies
biomarkers
escape macrophage phagocytosis in part through the expression of anti-phagocytic signals, most commonly CD47
구조화 데이터
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임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Hoffmann-La Roche
Magrolimab (Hu5F9-G4)(Hoffmann-La Roche)은 Urothelial Carcinoma 표적 항체로, Urothelial Carcinoma; Bladder Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target hematologic toxicity and an 'antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 35건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel cancer immunotherapy approaches since they can infiltrate into the tumor microenvironment and have the capacity to engu.
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Urothelial Carcinoma
Urothelial Carcinoma; Bladder Cancer
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bispecific antibodies and engineering efforts to reduce blood cell bin
humanized anti-CD47 monoclonal antibodies, SRF231, magrolimab, as well as a mouse monoclonal anti-CD47 antibo
novel cancer immunotherapy approaches since they can infiltrate into the tumor microenvironment and have the capacity to engu
target hematologic toxicity and an 'antigen
Antibody-dependent cellular cytotoxicity
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biomarkers
escape macrophage phagocytosis in part through the expression of anti-phagocytic signals, most commonly CD47
구조화 데이터
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