세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Recruiting

Lymphodepleting Conditioning

Tongji Hospital

비교

Lymphodepleting Conditioning(Tongji Hospital)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsing or Refractory Multiple Sclerosis (MS); Myasthenia Gravis (MG) 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. Disease-specific study endpoint: 0. Phase I study to establish safety and feasibility of both intravenous administration and local delivery .

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · FRα같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

FRα

Relapsing or Refractory Multiple Sclerosis (MS); Myasthenia Gravis (MG)

Recruiting

2026-05-22

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 6건 · 완료/종료 3건
  • Phase: PHASE1 · PHASE1, PHASE2 · EARLY_PHASE1 · PHASE2
  • Status: COMPLETED · RECRUITING · SUSPENDED…
  • 주요 endpoint: Number of Participants With Treatment-related Adverse Events as Assessed by CTCAE v4.03 · Progression-free Survival · Overall Survival · Objective Response Rate · Incidence of SAEs related to oNKord® over time
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 442명
  • 핵심: Disease-specific study endpoint: 0. Phase I study to establish safety and feasibility of both intravenous administration…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Lymphodepleting Conditioning은 어떤 치료제인가요?
Lymphodepleting Conditioning(Tongji Hospital)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsing or Refractory Multiple Sclerosis (MS); Myasthenia Gravis (MG) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Lymphodepleting Conditioning의 임상 단계는?
Lymphodepleting Conditioning의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.