세포·유전자 치료Limited DataPhase 2Recruiting

LVgp120duoCAR-T cells, high dose

Steven Deeks

비교

LVgp120duoCAR-T cells, high dose(Steven Deeks)은 HIV Infections 표적 세포·유전자 치료로, HIV Infections 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

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상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (159일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (159일 전 · 갱신 권장)

HIV Infections

HIV Infections

Recruiting

2026-08-19

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting
  • 주요 endpoint: Number of participants reporting a new Grade 3 or greater adverse event that is definitely · probably · or possibly related to study treatment within 1 year of product administration. · Number of participants achieving post-treatment control within 36 weeks of product administration. · Persistence of LVgp120duoCAR-T cells in blood during therapy
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 18명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.