항체Curated CorePhase 3Discontinued

Luveltamab tazevibulin (Luveltamab tazevibulin)

Sutro BiopharmaInc.

비교

Auto-discovered from ClinicalTrials.gov (3 linked trials). ClinicalTrials.gov 기준 3건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

우선 정리한 핵심 프로그램입니다. 공개 출처가 있는 필드만 표시합니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDACurated Core임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

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상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (158일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (158일 전 · 갱신 권장)

Ovarian Cancer

Ovarian Cancer; Epithelial Ovarian Cancer

Discontinued

luveltamab-tazevibulin

2026-09-10

편집 범위 · Curated Core

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

비교용 포지션

Ovarian Cancer

구조화 데이터

비임상 프로파일

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Antibody PK/tox strategy

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Terminated · Withdrawn
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · Objective Response Rate (ORR) · Overall Survival (OS) · Duration of Response (DOR) · Incidence and severity of adverse events [Safety and tolerability]
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 624명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.