항체Limited DataPhase 2Active

Lirilumab

Bristol-Myers Squibb

비교

Lirilumab(Bristol-Myers Squibb)은 Squamous Cell Carcinoma of the Head and 표적 항체로, Non-Hodgkin's Lymphoma; Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 66.7% (ClinicalTrials.gov NCT01592370).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Squamous Cell Carcinoma of the Head and

Non-Hodgkin's Lymphoma; Hodgkin Lymphoma

Active

2026-07-04

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 13건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Recruiting · Completed · Terminated
  • 주요 endpoint: Recommended phase II dose (RP2D) · Maximum Tolerated Dose (MTD) · Objective Response Rate (ORR) · Pharmacokinetics (PK) · Progression Free Survival (PFS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 66.7%
  • 핵심: The purpose of this study is to determine the side effects of treatment of the combination of nivolumab and daratumumab …

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.