ADCLimited DataPreclinicalRecruiting

Brentuximab vedotin plus Chidamide (Induction therapy-3 cycles of BvC)

SeagenTakeda

비교

Induction therapy-3 cycles of BvC (Brentuximab vedotin plus Chidamide)(Seagen / Takeda)은 CD30 표적 ADC로, CD30+ Peripheral T-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 전임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 3건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

CD30

CD30+ Peripheral T-cell Lymphoma

Recruiting

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 3건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 0건
  • Phase: Phase 2 · N/A
  • Status: Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: 1-year progression-free survival (PFS) rate · Complete response rate (CRR) · Objective response rate (ORR) · Number of Subjects with treatment-related adverse events (AEs) · Progression Free Survival (PFS)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 247명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.