세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

bb2121 (Ide-cel)

Bristol-Myers Squibb

비교

Ide-cel (bb2121)(Bristol-Myers Squibb)은 Multiple Myeloma 표적 세포·유전자 치료로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: and may retain efficacy in this difficult setting. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 74.5% (ClinicalTrials.gov NCT03361748). 차별점: unique toxicities, including cranial nerve palsy, parkinsonism and enterocolitis, which we refer to collectively as CAR T cell.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (54일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma

Multiple Myeloma

Recruiting

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T cellular kinetics: Application to BCMA-targeted (Ide-cel, O

unique toxicities, including cranial nerve palsy, parkinsonism and enterocolitis, which we refer to collectively as CAR T cell

Mechanism of Action

and may retain efficacy in this difficult setting

cytokine release syndrome (CRS) was positively correlated with HLH incidence, particularly in MM

DNA damage response gene PPM1D , has been linked to therapy resistance and inferior survival in lymphoma patients undergoing cellu

BCMA-targeted products exhibited high

resistance to anti-BCMA CAR T cell therapy are underway

구조화 데이터

비임상 프로파일

pharmacokinetic

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 33건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Available · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Determine the real-world overall response rates (ORR) · Determine real-world progression-free survival (PFS) · Determine real-world time-to-next treatment (TTNT) · Determine real-world overall survival (OS) · Describe the frequency and grading of adverse events of special interest (AESI)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 74.5%
  • PFS: 8.90
  • 핵심: This is an open label, single-arm, multicenter, Phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of bb2121 in subjects …

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Ide-cel (bb2121)은 어떤 치료제인가요?
Ide-cel (bb2121)(Bristol-Myers Squibb)은 Multiple Myeloma 표적 세포·유전자 치료로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Ide-cel (bb2121)의 임상 단계는?
Ide-cel (bb2121)의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.