세포·유전자 치료Standard DBPhase 2Recruiting

bb2121 (Ide-cel)

Bristol-Myers Squibb

비교

Ide-cel (bb2121)(Bristol-Myers Squibb)은 Multiple Myeloma 표적 세포·유전자 치료로, Multiple Myeloma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: and may retain efficacy in this difficult setting. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 33건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: unique toxicities, including cranial nerve palsy, parkinsonism and enterocolitis, which we refer to collectively as CAR T cell.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (101일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (101일 전 · 갱신 권장)

Multiple Myeloma

Multiple Myeloma

Recruiting

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

CAR-T cellular kinetics: Application to BCMA-targeted (Ide-cel, O

unique toxicities, including cranial nerve palsy, parkinsonism and enterocolitis, which we refer to collectively as CAR T cell

Mechanism of Action

and may retain efficacy in this difficult setting

cytokine release syndrome (CRS) was positively correlated with HLH incidence, particularly in MM

DNA damage response gene PPM1D , has been linked to therapy resistance and inferior survival in lymphoma patients undergoing cellu

BCMA-targeted products exhibited high

resistance to anti-BCMA CAR T cell therapy are underway

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 33건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · Phase 1
  • Status: Available · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Determine the real-world overall response rates (ORR) · Determine real-world progression-free survival (PFS) · Determine real-world time-to-next treatment (TTNT) · Determine real-world overall survival (OS) · Describe the frequency and grading of adverse events of special interest (AESI)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.