항체Limited DataPreclinicalDiscontinued

trastuzumab (Herceptin)

RocheGenentech

비교

Herceptin (trastuzumab)(Roche / Genentech)은 Breast Neoplasms 표적 항체로, Breast Neoplasms 영역에서 개발·상용화 중입니다. 전임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 91.2% (ClinicalTrials.gov NCT02149524). PK: t½ 4 h.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Breast Neoplasms

Breast Neoplasms

Discontinued

2026-07-12

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

비임상 프로파일

4

Antibody PK/tox strategy

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 5건 · 완료/종료 6건
  • Phase: PHASE3 · PHASE1 · PHASE1, PHASE2 · PHASE2
  • Status: COMPLETED · RECRUITING · TERMINATED…
  • 주요 endpoint: Ipsilateral Invasive Breast Cancer · Ipsilateral Skin Cancer Recurrence · or Ipsilateral DCIS-Free Survival · Invasive or DCIS Disease-free Survival · Invasive or DCIS Recurrence-free Interval
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 7,145명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 91.2%
  • 핵심: A Phase III Randomised, Double-Blind, Parallel Group, Multicentre Study to Compare the Efficacy, Safety, Pharmacokinetic…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.