ADCStandard DBPhase 2Active

glembatumumab vedotin

Celldex Therapeutics

비교

glembatumumab vedotin(Celldex Therapeutics)은 Melanoma 표적 ADC로, Advanced Malignant Solid Neoplasm; Estrogen Receptor Negative 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 21% (ClinicalTrials.gov NCT01997333).

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Melanoma

Advanced Malignant Solid Neoplasm; Estrogen Receptor Negative

Active

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 9건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: No longer available · Completed · Terminated…
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival (PFS) · Objective Response Rate (ORR) · Duration of Response · Overall Survival · Adverse Events (AE)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 651명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 21%
  • 핵심: The main purpose of this study is to see whether CDX-011 (glembatumumab vedotin, an antibody-drug conjugate) is effectiv…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

glembatumumab vedotin은 어떤 치료제인가요?
glembatumumab vedotin(Celldex Therapeutics)은 Melanoma 표적 ADC로, Advanced Malignant Solid Neoplasm; Estrogen Receptor Negative 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
glembatumumab vedotin의 임상 단계는?
glembatumumab vedotin의 현재 단계는 Phase 2입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.