세포·유전자 치료Limited DataPhase 1Recruiting

Second dose group (Gene modified anti-IL1RAP Chimeric Antigen Receptor T Cells :2.5×10^8)

Guangzhou JOYO Pharma Co.Ltd

비교

Gene modified anti-IL1RAP Chimeric Antigen Receptor T Cells :2.5×10^8(Second dose group)(Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd)은 HCC 표적 세포·유전자 치료로, HCC 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 31건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (158일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (158일 전 · 갱신 권장)

HCC

HCC

Recruiting

2026-09-02

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Watch

Technology

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 31건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2 · N/A · Phase 1, Phase 2…
  • Status: Completed · Active, not recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Mean Change From Baseline in Trough Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) at Week 24 · Annualized Rate of Moderate and Severe Asthma Exacerbations · Mean Change From Baseline in Clinic FEV1 at 3 Hours Post Study Treatment at Week 24 · Mean Change From Baseline in Asthma Control Questionnaire-7 (ACQ-7) Total Score at Week 24 · Mean Change From Baseline in Saint George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) Total Score at Week 24

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.