항체Limited DataPhase 1Active

Demcizumab

OncoMed PharmaceuticalsInc.

비교

Demcizumab(OncoMed Pharmaceuticals, Inc.)은 Locally Advanced or Metastatic Solid Tum 표적 항체로, Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. A randomized, double-blind, 3-arm (1:1:1) study in subjects with first-line Stage IV non-squamous NSCLC. The purpose is to test the efficacy.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (111일 전 · 갱신 권장)

Locally Advanced or Metastatic Solid Tum

Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Active

2026-05-22

Data Confidence · Low

Development Signal · Watch

Technology

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: PHASE2 · PHASE1
  • Status: COMPLETED · TERMINATED
  • 주요 endpoint: Hazard of Progression in the Placebo/Placebo Arm and the Pooled Demcizumab Arms · To Compare the Investigator-assessed (RECIST) v1.1 Response Rate in the Treatment Arms. · To determine the maximum tolerated dose of demcizumab (OMP-21M18) when combined with gemcitabine +/- Abraxane® · To determine the safety of gemcitabine +/- Abraxane® plus demcizumab (OMP-21M18) · To determine the rate of immunogenicity of gemcitabine +/- Abraxane® plus demcizumab (OMP-21M18)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 505명
  • 선택한 코호트 보고 ORR: 0%
  • 핵심: A randomized, double-blind, 3-arm (1:1:1) study in subjects with first-line Stage IV non-squamous NSCLC. The purpose is …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.