CTL019의 임상 단계는?

CTL019의 현재 단계는 Phase 3입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

CTL019의 임상 단계는?

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세포·유전자 치료Phase 3Discontinued

CTL019

Novartis Pharmaceuticals

비교

CTL019(Novartis Pharmaceuticals)은 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia; Diffuse Large B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting specific leukemogenic pathway. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 대표 임상 효능: ORR 82.3% (ClinicalTrials.gov NCT02435849). 차별점: novel approaches to prolong durability.

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

적응증

B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia; Diffuse Large B-cell Lymphoma

상태

Discontinued

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

CAR T-Cell Therapy for B-Cell Lymphomas

Engineering

humanized (huCART19) anti-CD19/4-1BB CAR T cells across 3 clinical trials or commercial tisagenlecleucel for

Differentiator

novel approaches to prolong durability

Mechanism of Action

Mechanism

targeting specific leukemogenic pathway

Immune activation

cytokine release syndrome (n = 6) or neurotoxicity (n = 1) observed in MRD/relapse treatment

Biomarker

CD19 membrane-distal epitope and characterized by slow

Resistance

escape and CAR T dysfunction

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

36건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Available · Recruiting · Completed
주요 endpoint: Progression free survival (PFS) · Overall survival (OS) · Complete remission (CR) conversion rate · Incidence of adverse events · Association between total metabolic tumor volume (TMTV)
등록된 결과: ORR 82.3%
핵심: This is a single arm, open-label, multi-center, phase II study to determine the efficacy and safety of CTL019 in pediatr…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

Ten-Year Outcomes after CAR T-Cell Therapy for B-Cell Lymphomas. — PubMed (2026)
Reinfusion of CD19 CAR T cells for relapse prevention and treatment in children with acute lymphoblastic leukemia. — PubMed (2024)
Safety and efficacy of a novel anti-CD19 chimeric antigen receptor T cell product targeting a membrane-proximal domain of CD19 with fast on-… — PubMed (2023)
Leukapheresis guidance and best practices for optimal chimeric antigen receptor T-cell manufacturing. — PubMed (2022)

자주 묻는 질문

CTL019은 어떤 치료제인가요?: CTL019(Novartis Pharmaceuticals)은 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia; Diffuse Large B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CTL019의 임상 단계는?: CTL019의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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CTL019

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개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

적응증

B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia; Diffuse Large B-cell Lymphoma

상태

Discontinued

Technology

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Platform

CAR T-Cell Therapy for B-Cell Lymphomas

Engineering

humanized (huCART19) anti-CD19/4-1BB CAR T cells across 3 clinical trials or commercial tisagenlecleucel for

Differentiator

novel approaches to prolong durability

Mechanism of Action

Mechanism

targeting specific leukemogenic pathway

Immune activation

cytokine release syndrome (n = 6) or neurotoxicity (n = 1) observed in MRD/relapse treatment

Biomarker

CD19 membrane-distal epitope and characterized by slow

Resistance

escape and CAR T dysfunction

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Phase: Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
Status: Available · Recruiting · Completed
주요 endpoint: Progression free survival (PFS) · Overall survival (OS) · Complete remission (CR) conversion rate · Incidence of adverse events · Association between total metabolic tumor volume (TMTV)
등록된 결과: ORR 82.3%
핵심: This is a single arm, open-label, multi-center, phase II study to determine the efficacy and safety of CTL019 in pediatr…

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참고문헌

Ten-Year Outcomes after CAR T-Cell Therapy for B-Cell Lymphomas. — PubMed (2026)
Reinfusion of CD19 CAR T cells for relapse prevention and treatment in children with acute lymphoblastic leukemia. — PubMed (2024)
Safety and efficacy of a novel anti-CD19 chimeric antigen receptor T cell product targeting a membrane-proximal domain of CD19 with fast on-… — PubMed (2023)
Leukapheresis guidance and best practices for optimal chimeric antigen receptor T-cell manufacturing. — PubMed (2022)

자주 묻는 질문

CTL019은 어떤 치료제인가요?: CTL019(Novartis Pharmaceuticals)은 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia; Diffuse Large B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CTL019의 임상 단계는?: CTL019의 현재 단계는 Phase 3입니다.
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CTL019

Novartis Pharmaceuticals

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개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

적응증

B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia; Diffuse Large B-cell Lymphoma

상태

Discontinued

Technology

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humanized (huCART19) anti-CD19/4-1BB CAR T cells across 3 clinical trials or commercial tisagenlecleucel for

Differentiator

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Mechanism of Action

Mechanism

targeting specific leukemogenic pathway

Immune activation

cytokine release syndrome (n = 6) or neurotoxicity (n = 1) observed in MRD/relapse treatment

Biomarker

CD19 membrane-distal epitope and characterized by slow

Resistance

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참고문헌

Ten-Year Outcomes after CAR T-Cell Therapy for B-Cell Lymphomas. — PubMed (2026)
Reinfusion of CD19 CAR T cells for relapse prevention and treatment in children with acute lymphoblastic leukemia. — PubMed (2024)
Safety and efficacy of a novel anti-CD19 chimeric antigen receptor T cell product targeting a membrane-proximal domain of CD19 with fast on-… — PubMed (2023)
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CTL019은 어떤 치료제인가요?: CTL019(Novartis Pharmaceuticals)은 B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia; Diffuse Large B-cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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