ADCStandard DBPhase 3Active

Kadcyla, T-DM1 (Control drug: Trastuzumab emtansine)

Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.

비교

Control drug: Trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1)(Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting human epidermal growth factor receptor. Phase 3 후기 임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 12.6% (ClinicalTrials.gov NCT00829166). 차별점: novel [ 225 Ac]Ac-labeled pertuzumab-PEGylated emtansine drug conjugate against HER2-positive breast cancer.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 31일 (41일 전 · 갱신 권장)

Breast Cancer

Breast Cancer

Active

2026-09-02

Data Confidence · Medium

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · Exatecan/DXd (TOP1)구조모아 · Maytansinoid/DM1

ADCs) are constrained by limited tumor penetration of IgG forma

DM1 via butelase-1 with ABD fusion for pote

cleavable linkers, and novel payloads, such as topoisome

novel [ 225 Ac]Ac-labeled pertuzumab-PEGylated emtansine drug conjugate against HER2-positive breast cancer

Mechanism of Action

targeting human epidermal growth factor receptor

payload targets, endocytosis, and lysosome activity) were independent predictors of overall survival in multivariate Cox regres

HER2-positive

resistance mechanisms, including efflux pump overexpression, apoptotic pathway alterations, and adaptive survival signaling, contributing to

구조화 데이터

비임상 프로파일

rations in a human epidermal growth factor receptor 2-positive (HER2 + ) xenograft

mouse

tumor growth inhibition

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 84건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2 · Phase 3
  • Status: Recruiting · Active, not recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Pathologic Complete Response (pCR) · Disease Free Survival (DFS) · Overall Survival (OS) · Objective response rate (ORR) · Overall survival (OS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 12.6%
  • 핵심: This is a Phase III, randomized, multicenter, international, 2-arm, open-label clinical trial designed to compare the sa…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

Control drug: Trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1)은 어떤 치료제인가요?
Control drug: Trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1)(Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.)은 Breast Cancer 표적 ADC로, Breast Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
Control drug: Trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1)의 임상 단계는?
Control drug: Trastuzumab emtansine (Kadcyla, T-DM1)의 현재 단계는 Phase 3입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.