세포·유전자 치료Limited DataPhase 2Active

CIML NK Cell Infusion

Biohaven PharmaceuticalsInc.

비교

CIML NK Cell Infusion(Biohaven Pharmaceuticals, Inc.)은 Acute Myeloid Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck; Recurrent Head and Neck Squamous Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 2건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (156일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (156일 전 · 갱신 권장)

Acute Myeloid Leukemia

Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck; Recurrent Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

Active

2026-07-12

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Emerging

Technology

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 2건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 8건 · 완료/종료 4건
  • Phase: PHASE1, PHASE2 · PHASE2 · PHASE1
  • Status: TERMINATED · COMPLETED · ACTIVE_NOT_RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Maximal Tolerated or Tested Dose (MT/TD) of CIML-NK Cells (Phase I) · Complete Remission Rate (CR/CRi) in Participants With Relapsed or Refractory AML Following CIML NK Therapy (Phase II) · Safety of CIML NK Cells as Measured by the Number of Participants With Treatment Related Adverse Events (Pediatric Cohort) · Response Assessed According to IWG Criteria (Phase 1 · Phase II
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 393명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.