Shenzhen Hornetcorn Bio-technology CompanyLTD
CIK cell therapy(Shenzhen Hornetcorn Bio-technology Company, LTD)은 Non Small Cell Lung Cancer 표적 세포·유전자 치료로, Non Small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target BL cells via the Fas-FasL axis rather than the NKG2D pathway. 전임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 54건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel contribution is the explicit inclusion of both cellular (cytotoxic T-lymphocytes, CTLs) and humoral (antibody) immune r.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Non Small Cell Lung Cancer
Non Small Cell Lung Cancer
Active
2026-09-02
편집 범위 · 구조화 카탈로그
Development Signal · Watch
CAR-T trials comprising 60 % of recent studies
retroviral therapy or intrinsic immune clearance, and logistic growth for CD4[Formula: see
novel contribution is the explicit inclusion of both cellular (cytotoxic T-lymphocytes, CTLs) and humoral (antibody) immune r
target BL cells via the Fas-FasL axis rather than the NKG2D pathway
T cell response as a feedback-controlled program, wherein the rates of activation
apoptosis was significantly and comparably increased by probiotics and CIK cells, and these effects were further significantly en
PD-1 expression
escape biomarker (PD-L1) among the groups (all p<0
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Shenzhen Hornetcorn Bio-technology CompanyLTD
CIK cell therapy(Shenzhen Hornetcorn Bio-technology Company, LTD)은 Non Small Cell Lung Cancer 표적 세포·유전자 치료로, Non Small Cell Lung Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: target BL cells via the Fas-FasL axis rather than the NKG2D pathway. 전임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 54건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel contribution is the explicit inclusion of both cellular (cytotoxic T-lymphocytes, CTLs) and humoral (antibody) immune r.
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T cell response as a feedback-controlled program, wherein the rates of activation
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