Hebei Senlang Biotechnology Inc.Ltd.
CD19+CD22 CAR-T(Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted chimeric antigen receptor. 전임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 53건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel insights into CAR T-cell immunotherapy.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
CD19
Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma
Active
2026-07-13
편집 범위 · 구조화 카탈로그
Development Signal · Watch
bispecific CD19/CD22 CAR T cells have been explored, limited persisten
humanized mouse model with a diverse human T-cell receptor (TCR) repertoire, we identified a high-affinity TC
novel insights into CAR T-cell immunotherapy
targeted chimeric antigen receptor
T cells effectively induce cytotoxicity
CD19low
downregulation of CD19 and/or CD22 have compromised their efficacy in relapsing patients
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Hebei Senlang Biotechnology Inc.Ltd.
CD19+CD22 CAR-T(Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted chimeric antigen receptor. 전임상 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 53건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel insights into CAR T-cell immunotherapy.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
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CD19
Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma
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2026-07-13
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Development Signal · Watch
bispecific CD19/CD22 CAR T cells have been explored, limited persisten
humanized mouse model with a diverse human T-cell receptor (TCR) repertoire, we identified a high-affinity TC
novel insights into CAR T-cell immunotherapy
targeted chimeric antigen receptor
T cells effectively induce cytotoxicity
CD19low
downregulation of CD19 and/or CD22 have compromised their efficacy in relapsing patients
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