세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Active

CD123 CAR-T cells

Hebei Senlang Biotechnology Inc.Ltd.

비교

CD123 CAR-T cells(Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.)은 Acute Myelocytic Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myelocytic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: Targeted Chimeric Antigen Receptor. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 37건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel Food & Drug Administration (FDA)-approved medications for AML, all of which extend beyond the classical cytarabine-.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · CGT

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Acute Myelocytic Leukemia

Acute Myelocytic Leukemia

Active

2026-07-13

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR-T cell functionalities

retroviral and lentiviral engineering CD28/4-1BB CD123 CAR T cells exhibit effector functi

humanized CSL362-based ScFv and a CD28-OX40-CD3ζ intracellular signaling domain

novel Food & Drug Administration (FDA)-approved medications for AML, all of which extend beyond the classical cytarabine-

Mechanism of Action

Targeted Chimeric Antigen Receptor

T cell activation

CD19 CAR T-cells produce high

escape, which represent main obstacles for the clinical translation of CAR T-cell therapy in myeloid malignancies

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft model

mouse

PD

CGT / AAV non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

임상 한눈에 보기

  • 37건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting · Unknown status · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Maximum tolerated dose of CD123-CAR T cells (CATCHAML) · Safety of fourth generation anti-CD22/CD123/CD38/CD10/CD20 CAR-T cells · Anti-tumor activity of fourth generation anti-CD22/CD123/CD38/CD10/CD20 CAR-T cells · Safety of fourth generation anti CD19 and CD20/CD22/CD30/CD38/CD70/CD123 CAR-T cells in patients with relapsed B cell malignancies using CTCAE 4 standard to evaluate the level of adverse events standard to evaluate the level of adverse events · Anti tumor activity of fourth generation anti CD19 and CD20/CD22/CD30/CD38/CD70/CD123 CAR-T cells in patients with relapsed or refractory B cell malignancies

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

CD123 CAR-T cells은 어떤 치료제인가요?
CD123 CAR-T cells(Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.)은 Acute Myelocytic Leukemia 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myelocytic Leukemia 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
CD123 CAR-T cells의 임상 단계는?
CD123 CAR-T cells의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.