ADCStandard DBPhase 2Active

BV (BrentuximabVedotin)

SeagenTakeda

비교

BrentuximabVedotin (BV)(Seagen / Takeda)은 Hodgkin Lymphoma 표적 ADC로, Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: ADCC) and antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP), in vitro and in vivo. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 56건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel inhibitor of the respiratory syncytial virus (RSV) L-protein, and a potential oral antiviral against RSV.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 12일 (106일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 12일 (106일 전 · 갱신 권장)

Hodgkin Lymphoma

Hodgkin Lymphoma

Active

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

ADCC) and antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP), in v

vedotin-containing regimen versus standard chem

humanized biparatopic IgG 1 antibody with an E430G hexamerization-enhancing mutation targeting two non-overla

novel inhibitor of the respiratory syncytial virus (RSV) L-protein, and a potential oral antiviral against RSV

Mechanism of Action

ADCC) and antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP), in vitro and in vivo

CDC) and other fragment crystallizable-mediated effector functions, including antibody-dependent cellular cytotoxicity

biomarker for SCI severity, but further validation in prospective cohorts with matched trauma severity is req

Downregulation of miR-6721-5p in the serum of patients with spinal cord injury and its role in regulating microglial inflammation via

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 56건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · N/A · Phase 2 · Phase 2, Phase 3
  • Status: Completed · Recruiting · Unknown status
  • 주요 endpoint: Adverse pregnancy outcome · Individual components of the primary outcome- adverse pregnancy outcomes · Foetal loss · Neonatal mortality · Low birthweight

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.