ADCStandard DBPreclinicalActive

SGN-35 (brentuximab vedotin)

SeagenTakeda

비교

brentuximab vedotin (SGN-35)(Seagen / Takeda)은 Hodgkin's Lymphoma 표적 ADC로, Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen. 전임상 단계입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 64% (ClinicalTrials.gov NCT01909934). 차별점: Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교ADC non-clinical 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ADC

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Hodgkin's Lymphoma

Hodgkin Lymphoma

Active

2026-08-19

Data Confidence · Medium

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · MMAE (auristatin)

ADCs) increased the antitumor effect of mAbs

vedotin-containing regimen versus standard chem

linker, or payload that have limited their development

humanized antibodies and, subsequently, fully human antibodies for cancer therapy, thereby avoiding the side

Novel-Agent-Based Front-Line Therapy in Older Adults Aged ≥ 60 Years With Classic Hodgkin Lymphoma: A Systematic

Mechanism of Action

targeting specific cell surface antigens, many ADCs have also been associated with unique toxicities related to the antigen

T-cell accessibility to tumor cells, leading to improved T-cell activation

payload that have limited their development

biomarker-driven treatment in NHL, including resistance mechanisms, toxicity management, optimal therapeutic

resistance mechanisms and improving outcomes in relapsed or refractory disease

구조화 데이터

비임상 프로파일

xenograft model

mouse

pd

ADC non-clinical strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 52건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 2, Phase 3 · Phase 2 · Phase 1…
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Not yet recruiting
  • 주요 endpoint: Progression Free Survival · Treatment Related Morbidity · Progression free survival (PFS) · PET-CMR (complete metabolic response) rate · Event-free survival (EFS)
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 64%
  • 핵심: The purpose of this study is to assess the antitumor efficacy of single-agent brentuximab vedotin 1.8 mg/kg administered…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.

자주 묻는 질문

brentuximab vedotin (SGN-35)은 어떤 치료제인가요?
brentuximab vedotin (SGN-35)(Seagen / Takeda)은 Hodgkin's Lymphoma 표적 ADC로, Hodgkin Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
brentuximab vedotin (SGN-35)의 임상 단계는?
brentuximab vedotin (SGN-35)의 현재 단계는 Preclinical입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?
바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.