항체Limited DataPhase 2Recruiting

Boserolimab

Merck SharpDohme LLC

비교

Boserolimab(Merck Sharp & Dohme LLC)은 Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 표적 항체로, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 7.1% (ClinicalTrials.gov NCT03396445).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Recruiting

2026-07-04

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

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임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 1건 · 완료/종료 3건
  • Phase: Phase 1, Phase 2 · Phase 1 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Completed · Withdrawn
  • 주요 endpoint: Part A: Objective Response Rate (ORR) According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1) · Part B: Number of Participants Who Experience One or More Adverse Events (AEs) · Part B: Number of Participants Who Discontinue Study Intervention Due to an Adverse Event (AE) · Part B: Number of Participants Who Experience a Dose Limiting Toxicity (DLT) · Part A: Progression-Free Survival (PFS) According to RECIST 1.1
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 886명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 7.1%
  • 핵심: The purpose of this study is to assess the safety and pharmacokinetics of boserolimab (MK-5890) when administered alone …

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.