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Belantamab

GSK

비교

Belantamab(GSK)은 Autoimmune Diseases 표적 ADC로, Autoimmune Diseases 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets B-cell maturation antigen. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 52건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: first-in-class antibody-drug conjugate (ADC) that targets B-cell maturation antigen (BCMA) for the treatment of multiple myeloma.

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구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

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상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)

Autoimmune Diseases

Autoimmune Diseases

Recruiting

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

ADC) that targets B-cell maturation antigen (BCMA) for the trea

linker, or payload that have limited their development

humanized anti-B-cell maturation antigen (BCMA) IgG1 monoclonal antibody conjugated to the microtubule inhibi

first-in-class antibody-drug conjugate (ADC) that targets B-cell maturation antigen (BCMA) for the treatment of multiple myeloma

Mechanism of Action

targets B-cell maturation antigen

antibody-dependent cellular cytotoxicity

apoptosis through microtubule inhibition, antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), and antibody-dependent cellular phagoc

BCMA expression

bypass this immune effector cell dependence, we developed a novel strategy using antibody-drug conjugates (ADCs)

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 52건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Available · Completed · Recruiting
  • 주요 endpoint: Sepsis-related toxicity of antibody-drug conjugate. · Causality assessment of reported cardiovascular events according to the WHO system · Description of the type of sepsis-related toxicities depending on the category of ADC · Description of the drug-drug interactions associated with sepsis-related adverse events · Description of the population of patients having a sepsis-related adverse events

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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.