Limited DataPhase 2Discontinued

Batiraxcept

AraviveInc.

비교

Batiraxcept(Aravive, Inc.)은 Clear Cell Renal Cell Carcinoma 표적 치료제로, Clear Cell Renal Cell Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 11% (ClinicalTrials.gov NCT04019288).

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (112일 전 · 갱신 권장)

Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Clear Cell Renal Cell Carcinoma

Discontinued

2026-07-04

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

구조화 데이터

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

  • 5건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 3 · Phase 1, Phase 2 · Phase 1
  • Status: Terminated · Withdrawn
  • 주요 endpoint: Anti-tumor activity of batiraxcept in combination with PAC measured by progression free survival (PFS) in patients receiving batiraxcept + PAC versus patients receiving Placebo+PAC · Overall survival · Incidence of adverse events in Phase 1b as graded by NCI-CTCAE version 5.0 · Identify the recommended Phase 2 dose of AVB-S6-500 in combination with cabozantinib · Anti-tumor activity of AVB-S6-500 in combination with cabozantinib (ORR)
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 484명
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 11%
  • 핵심: This trial studies the side effects and best dose of AVB-S6-500 when given together with durvalumab in treating patients…

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.