구조모아 (StructureMoa)항암 chemical structure spider web
방문Paolo CaimiMD
BAFF CAR-T(Paolo Caimi, MD)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed CLL; Refractory CLL 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting CAR T cells eliminate antigen. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 15건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: Novel therapies that suppress pathogenic antibody production or accelerate their clearance-such as B-cell depletion therapy,.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
구조화 데이터
FRα
Relapsed CLL; Refractory CLL
Recruiting
2026-07-13
Data Confidence · Medium
Development Signal · Watch
CAR T cells eliminate antigen-low myeloma in an immunocompetent m
AAV) is now recognized as a complex immune-mediated inflammatory disorder rather th
humanized mouse model developed by injecting patient PBMCs into immunocompromised mice
Novel therapies that suppress pathogenic antibody production or accelerate their clearance-such as B-cell depletion therapy,
targeting CAR T cells eliminate antigen
immune-mediated necrotizing myopathy: Progress and therapeutic implications
apoptosis, the release of further antigens and the recruitment of T cells
BCMA-directed therapy can fail due to weak expression
escape and tumor heterogeneity, as well as on-target off-tumor effects
구조화 데이터
syngeneic murine model
mouse, mouse
pharmacodynamic
구조화 데이터
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Paolo CaimiMD
BAFF CAR-T(Paolo Caimi, MD)은 FRα 표적 세포·유전자 치료로, Relapsed CLL; Refractory CLL 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting CAR T cells eliminate antigen. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 15건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: Novel therapies that suppress pathogenic antibody production or accelerate their clearance-such as B-cell depletion therapy,.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
구조화 데이터
FRα
Relapsed CLL; Refractory CLL
Recruiting
2026-07-13
Data Confidence · Medium
Development Signal · Watch
CAR T cells eliminate antigen-low myeloma in an immunocompetent m
AAV) is now recognized as a complex immune-mediated inflammatory disorder rather th
humanized mouse model developed by injecting patient PBMCs into immunocompromised mice
Novel therapies that suppress pathogenic antibody production or accelerate their clearance-such as B-cell depletion therapy,
targeting CAR T cells eliminate antigen
immune-mediated necrotizing myopathy: Progress and therapeutic implications
apoptosis, the release of further antigens and the recruitment of T cells
BCMA-directed therapy can fail due to weak expression
escape and tumor heterogeneity, as well as on-target off-tumor effects
구조화 데이터
syngeneic murine model
mouse, mouse
pharmacodynamic
구조화 데이터
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수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
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