Vaxcell BioCo.Ltd.
Autologous Natural Killer Cell Therapy(Vaxcell Bio, Co., Ltd.)은 Hepatocellular Carcinoma 표적 세포·유전자 치료로, Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting both CAR antigen. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 46건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: Novel therapeutic approaches are imperative for those who are refractory to blinatumomab and chimeric antigen receptor T (CAR.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
Hepatocellular Carcinoma
Hepatocellular Carcinoma
Recruiting
2026-07-18
편집 범위 · 구조화 카탈로그
Development Signal · Watch
NK cell recognition via the "missing-self" response
retroviral therapy using expanded natural killer cells
humanized T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) model, CD38 allogeneic universal CAR-T cells demonstrat
Novel therapeutic approaches are imperative for those who are refractory to blinatumomab and chimeric antigen receptor T (CAR
targeting both CAR antigen
macrophages, which correlated with decreased expression of inhibitory receptors and enhanced expression of activation
PD-1 antibody plus P-GEMOX follow
downregulation of CD133 or CD19
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Vaxcell BioCo.Ltd.
Autologous Natural Killer Cell Therapy(Vaxcell Bio, Co., Ltd.)은 Hepatocellular Carcinoma 표적 세포·유전자 치료로, Hepatocellular Carcinoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeting both CAR antigen. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 46건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: Novel therapeutic approaches are imperative for those who are refractory to blinatumomab and chimeric antigen receptor T (CAR.
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Novel therapeutic approaches are imperative for those who are refractory to blinatumomab and chimeric antigen receptor T (CAR
targeting both CAR antigen
macrophages, which correlated with decreased expression of inhibitory receptors and enhanced expression of activation
PD-1 antibody plus P-GEMOX follow
downregulation of CD133 or CD19
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