항체Limited DataPhase 2Recruiting

atezolizumab (Tecentriq)

RocheGenentech

비교

Atezolizumab - 28 Day Cycle(Roche / Genentech)은 Endometrial Cancer 표적 항체로, Endometrial Cancer 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: for heavily pretreated patients in need of improved therapies. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. 선택한 코호트에서 보고된 효능: ORR 33.3% (ClinicalTrials.gov NCT03337698). 차별점: novel mechanism of action for heavily pretreated patients in need of improved therapies.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교Antibody PK/tox 전략관련 Catalyst같은 모달리티 · ANTIBODY

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (60일 전 · 갱신 권장)

Endometrial Cancer

Endometrial Cancer

Recruiting

2026-07-13

Data Confidence · Low

Development Signal · Emerging

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

oncolytic virus-based immunostimulatory gene therapy, combined with c

novel mechanism of action for heavily pretreated patients in need of improved therapies

Mechanism of Action

for heavily pretreated patients in need of improved therapies

immune-mediated adverse events, and no new safety signals were identified

PD-L1) expression

resistance to hypomethylating agents (HMA) among patients with myelodysplastic syndrome (MDS) and chronic myelomonocytic leukemia (CM

구조화 데이터

비임상 프로파일

pd

Antibody PK/tox strategy

구조화 데이터

임상시험 & 결과

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임상 한눈에 보기

  • 53건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 2, Phase 3 · Phase 2 · Phase 3 · Phase 1, Phase 2…
  • Status: Active, not recruiting · Recruiting · Completed
  • 주요 endpoint: Cohort A: Percentage of Participants with Confirmed Objective Response as Assessed by the Investigator Based on the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version (v) 1.1 · Cohort B: Percentage of Participants with Confirmed Objective Response as Assessed by the Investigator Based on RECIST v1.1 · Cohort C: Progression Free Survival (PFS) as Assessed by the Investigator Based on RECIST v1.1 in bTMB PP1 · Cohort D: Percentage of Participants with Confirmed Objective Response as Assessed by the Investigator Based on RECIST v1.1 · Cohort E: Time in Response (TIR) as Assessed by the Investigator Based on RECIST v1.1
  • 선택한 코호트 보고값: ORR 33.3%
  • 핵심: This study will evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of immunotherapy-based treatment combinations in par…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

출처 및 참고문헌

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.