Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
ARI-0001(Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland)은 NHL 표적 세포·유전자 치료로, NHL; DLBCL - Diffuse Large B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted chimeric antigen receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 4건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel CAR-T therapy for certain forms of leukemia, at a price two-thirds lower than comparable therapies from the pharmaceuti.
구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
구조화 데이터
NHL
NHL; DLBCL - Diffuse Large B Cell Lymphoma
Recruiting
2026-08-19
편집 범위 · 구조화 카탈로그
Development Signal · Emerging
CAR T cells/kg)
lentiviral transduction of autologous fresh leukapheresis and infused after a conventional
novel CAR-T therapy for certain forms of leukemia, at a price two-thirds lower than comparable therapies from the pharmaceuti
targeted chimeric antigen receptor
cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) occurred in 93% a
biomarkers seem to correlate with CRS severity
구조화 데이터
이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.
수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.
바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
ARI-0001(Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland)은 NHL 표적 세포·유전자 치료로, NHL; DLBCL - Diffuse Large B Cell Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted chimeric antigen receptor. Phase 2에서 효능·안전성 신호를 검증 중입니다. ClinicalTrials.gov 기준 4건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel CAR-T therapy for certain forms of leukemia, at a price two-thirds lower than comparable therapies from the pharmaceuti.
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NHL
NHL; DLBCL - Diffuse Large B Cell Lymphoma
Recruiting
2026-08-19
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CAR T cells/kg)
lentiviral transduction of autologous fresh leukapheresis and infused after a conventional
novel CAR-T therapy for certain forms of leukemia, at a price two-thirds lower than comparable therapies from the pharmaceuti
targeted chimeric antigen receptor
cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) occurred in 93% a
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