세포·유전자 치료Limited DataPhase 1Active

Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells

National Cancer Institute (NCI)

비교

Anti-CD19-chimeric-antigen-receptor-transduced T cells(National Cancer Institute (NCI))은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Leukemia, B-cell; Lymphoma, Hodgkins 영역에서 개발·상용화 중입니다. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 1건의 관련 임상이 등록되어 있습니다.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

유사 프로그램 비교CGT / AAV non-clinical 전략관련 Catalyst같은 타깃 · CD19같은 모달리티 · CGT

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 5월 22일 (155일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 5월 22일 (155일 전 · 갱신 권장)

CD19

Leukemia, B-cell; Lymphoma, Hodgkins

Active

2026-05-22

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

추가 자동 수집 자료 확인 중…

구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 1건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 7건
  • Phase: PHASE1, PHASE2 · PHASE3 · PHASE2 · PHASE1
  • Status: COMPLETED · UNKNOWN · RECRUITING…
  • 주요 endpoint: Phase 1 Study: Number of Participants Experiencing Adverse Events (AEs) Defined as Dose Limiting Toxicities (DLTs) · Phase 2 Pivotal Study (Cohorts 1 and 2): Overall Response Rate (ORR) as Assessed by Investigator Per Revised International Working Group (IWG) Response Criteria for Malignant Lymphoma · Phase 2 Safety Management Study (Cohort 3): Percentage of Participants With Treatment-Emergent Cytokine Release Syndrome (CRS) and Neurologic Toxicities by Severity Grades · Phase 2 Safety Management Study (Cohort 4): Percentage of Participants With Treatment-Emergent CRS and Neurologic Toxicities by Severity Grades · Phase 2 Safety Management Study (Cohort 5): Percentage of Participants With Treatment-Emergent CRS and Neurologic Toxicities by Severity Grades
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 1,802명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.