anti-CD19 CAR-NK cells의 임상 단계는?

anti-CD19 CAR-NK cells의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

anti-CD19 CAR-NK cells의 임상 단계는?

anti-CD19 CAR-NK cells의 현재 단계는 Phase 1입니다.

비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?

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← 프로그램 목록

세포·유전자 치료Phase 1Active

anti-CD19 CAR-NK cells

Rui Therapeutics Co.Ltd

비교

anti-CD19 CAR-NK cells(Rui Therapeutics Co., Ltd)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Refractory/Recurrent Central Nervous System Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets expressing the cognate antigen. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. PFS: 0.95. 차별점: novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.

개요

임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

CD19

적응증

Refractory/Recurrent Central Nervous System Lymphoma

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

NK Cell Function in Cellular Immunotherapy of Non-Hodgkin Lymphoma

Vector

retroviral vector

Engineering

humanized CAR-T (FHVH-T), P-BCMA-ALLO-1, ALLO-715, and anti-BCMA CAR-NK, provide promising treatment options

Differentiator

novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma

Mechanism of Action

Mechanism

targets expressing the cognate antigen

Immune activation

cytokine release syndrome, neurotoxicity, or graft-versus-host disease, and there was no increase in the levels of i

Biomarker

CD19-Positive

Resistance

resistance to oxidative stress, and augmented energetic metabolism in CAR NK cells

임상시험 & 결과

차트 로드 중…

임상 한눈에 보기

32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
Status: Recruiting · Unknown status · Enrolling by invitation
주요 endpoint: Incidence of Dose-Limiting Toxicity (DLT) · Incidence of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) · The overall response rate (ORR) · Disease control rate (DCR) · Incidence of dose limiting toxicity (DLTs)
등록된 결과: ORR 0%
PFS: 0.95
핵심: This study has 2 parts. The main aim of Part 1 is to check for side effects from TAK-007 in adults with relapsed or ref…

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다.

참고문헌

자주 묻는 질문

anti-CD19 CAR-NK cells은 어떤 치료제인가요?: anti-CD19 CAR-NK cells(Rui Therapeutics Co., Ltd)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Refractory/Recurrent Central Nervous System Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
anti-CD19 CAR-NK cells의 임상 단계는?: anti-CD19 CAR-NK cells의 현재 단계는 Phase 1입니다.
비슷한 프로그램과 어떻게 비교하나요?: 바이오정보모아 (BioJungboMoa) 비교 페이지에서 PK/PD, 독성, 임상 효능 지표를 나란히 볼 수 있습니다. 동일 타깃·모달리티 프리셋을 함께 참고하세요.

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anti-CD19 CAR-NK cells

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임상 2026년 7월 18일 (8일 전)PK/독성 2026년 7월 18일 (8일 전)

타깃

CD19

적응증

Refractory/Recurrent Central Nervous System Lymphoma

상태

Active

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

Platform

NK Cell Function in Cellular Immunotherapy of Non-Hodgkin Lymphoma

Vector

retroviral vector

Engineering

humanized CAR-T (FHVH-T), P-BCMA-ALLO-1, ALLO-715, and anti-BCMA CAR-NK, provide promising treatment options

Differentiator

novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma

Mechanism of Action

Mechanism

targets expressing the cognate antigen

Immune activation

cytokine release syndrome, neurotoxicity, or graft-versus-host disease, and there was no increase in the levels of i

Biomarker

CD19-Positive

Resistance

resistance to oxidative stress, and augmented energetic metabolism in CAR NK cells

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핵심: This study has 2 parts. The main aim of Part 1 is to check for side effects from TAK-007 in adults with relapsed or ref…

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참고문헌

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anti-CD19 CAR-NK cells은 어떤 치료제인가요?: anti-CD19 CAR-NK cells(Rui Therapeutics Co., Ltd)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Refractory/Recurrent Central Nervous System Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 데이터는 바이오정보모아 (BioJungboMoa)에서 ClinicalTrials.gov·openFDA·PubMed 기반으로 정리합니다.
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ADC Antibody CGT 🫁 폐암 (NSCLC)🎗️ HER2+ 유방암 🦴 다발성 골수종 👁️ 황반변성·망막 🛡️ 자가면역·염증성 🧴 건선 질병 전체 →

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타깃

CD19

적응증

Refractory/Recurrent Central Nervous System Lymphoma

상태

Active

Technology

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Platform

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Mechanism

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Immune activation

cytokine release syndrome, neurotoxicity, or graft-versus-host disease, and there was no increase in the levels of i

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