세포·유전자 치료Standard DBPhase 1Active

anti-CD19 CAR-NK cells

Rui Therapeutics Co.Ltd

비교

anti-CD19 CAR-NK cells(Rui Therapeutics Co., Ltd)은 CD19 표적 세포·유전자 치료로, Refractory/Recurrent Central Nervous System Lymphoma 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targets expressing the cognate antigen. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 32건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.

구조화 카탈로그 레코드입니다. Curated Core만큼 깊게 검토되지 않았습니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 18일 (101일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 18일 (101일 전 · 갱신 권장)

CD19

Refractory/Recurrent Central Nervous System Lymphoma

Active

2026-09-02

편집 범위 · 구조화 카탈로그

Development Signal · Watch

Technology

NK Cell Function in Cellular Immunotherapy of Non-Hodgkin Lymphoma

retroviral vector

humanized CAR-T (FHVH-T), P-BCMA-ALLO-1, ALLO-715, and anti-BCMA CAR-NK, provide promising treatment options

novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma

Mechanism of Action

targets expressing the cognate antigen

cytokine release syndrome, neurotoxicity, or graft-versus-host disease, and there was no increase in the levels of i

CD19-Positive

resistance to oxidative stress, and augmented energetic metabolism in CAR NK cells

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 32건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • Phase·Status 요약은 enrollment 상위 표본 기준입니다
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2 · Phase 2
  • Status: Recruiting · Unknown status · Enrolling by invitation
  • 주요 endpoint: Incidence of Dose-Limiting Toxicity (DLT) · Incidence of Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) · The overall response rate (ORR) · Disease control rate (DCR) · Incidence of dose limiting toxicity (DLTs)

임상시험이 많습니다. 임상시험 탭에서 Phase/Status 필터·검색을 사용하세요.

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.