세포·유전자 치료Limited DataPhase 1Recruiting

CART123 (Anti-CD123 LV redirected T cells)

Stephan Grupp MD PhD

비교

Anti-CD123 LV redirected T cells (CART123)(Stephan Grupp MD PhD)은 Acute Myeloid Leukemia (AML) 표적 세포·유전자 치료로, Acute Myeloid Leukemia (AML) 영역에서 개발·상용화 중입니다. 작용기전: targeted chimeric antigen receptor. Phase 1 안전성·PK 탐색 단계입니다. ClinicalTrials.gov 기준 8건의 관련 임상이 등록되어 있습니다. 차별점: novel therapy is urgently required.

공개된 구조화 근거가 제한적입니다.

구조화 데이터출처: ClinicalTrials.gov · PubMed · openFDA임상 데이터 갱신 권장 · 갱신 대기 목록

분석

관련 분석

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상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

이 프로그램에는 아직 원문을 대조한 상세 분석이 없습니다. 아래 시험 등록 정보와 자동 수집 필드는 검증된 결과 분석을 대신하지 않습니다.

구조화 데이터

개요

임상 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)PK/독성 2026년 7월 13일 (106일 전 · 갱신 권장)

Acute Myeloid Leukemia (AML)

Acute Myeloid Leukemia (AML)

Recruiting

2026-07-13

편집 범위 · 자료 제한

Development Signal · Watch

Technology

구조모아 · StructureMoa에서 구조 검색

CAR T Cell Serves as a RIC Regimen for Haploidentical Transplanta

lentivirally transduced anti-CD123-4-1BB-CD3ζ T cells (CART123); and (3) T-cell abla

novel therapy is urgently required

Mechanism of Action

targeted chimeric antigen receptor

Cytokine release was assessed by ELISA

CD19 and contains a high

escapes would therefore represent a vertical advance in the field

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구조화 데이터

임상시험 & 결과

상세 근거 분석 · 원문 검토 대기

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임상 한눈에 보기

  • 8건의 ClinicalTrials.gov 임상 기록
  • 임상시험 탭에서 enrollment 상위 목록을 불러올 수 있습니다
  • 모집 중 3건 · 완료/종료 3건
  • Phase: Phase 1 · Phase 1, Phase 2
  • Status: Recruiting · Terminated · Unknown status…
  • 주요 endpoint: Evaluate the Safety of CART123 · Safety of CART123 in combination with Ruxolitinib · Determine Maximum Tolerated Dose of CART123 · Determine Feasibility of CART123 Treatment · Determine feasibility of combination treatment with CART123 and ruxolitinib
  • 등록 대상자(표본 합산): 약 131명

수집된 임상 필드(phase, status, endpoint 등) 기반 자동 요약입니다. 효능 수치는 선택한 등록 결과이며 전적응증 값이 아닙니다.

바이오정보모아는 연구·교육용 과학·의약품 개발 정보입니다. 진료, 진단, 치료 지침, 규제 자문이 아닙니다.